说起这事儿，真是挺折腾人的。好不容易通过试管怀上了这个娃，全家人都小心翼翼的，跟宝贝似的捧着。每天数着日子过，盼着各项检查都能顺顺利利。
到了差不多孕中期，医生就安排了做唐氏筛查，就是抽个血，看看宝宝得唐氏综合征的风险高不高。当时也没多想，觉得就是个常规检查，按部就班地就去抽了血，然后回家等着。
拿到结果那天
结果没几天，医院打电话来了，让我去取报告，或者说让医生给我解读一下。我心里咯噔一下，一般没啥事儿不都直接短信通知结果正常嘛赶紧让老公陪着去了医院。
拿到报告单一看，上面赫然写着“唐氏筛查高风险”！ 当时我脑子就嗡的一下，有点懵了。眼泪差点没掉下来。医生看我这样，就安慰我说，唐筛只是个初步筛查，影响因素挺多的，尤其是我这种做试管的，加上可能年纪也有一点点关系，结果不准的可能性也挺大的。
医生解释说，这只是说明风险比一般人高一点，并不是说孩子就一定有问题。但他建议我必须做进一步的检查来确认。
做决定，下一步检查
摆在面前的有两条路：一个是做无创DNA，也是抽血，但更准一些；另一个是做羊水穿刺，这个最准，能直接看染色体，但有那么一点点流产的风险。
这个决定太难做了。本来怀这个孩子就费了老大的劲，羊穿那个风险虽然小，但我真是怕有个万一。跟家里人商量了好几天，心里那个焦虑，七上八下的。
- 担心宝宝是不是真的有问题。
- 担心羊穿的风险，哪怕只有一点点。
- 无创DNA虽然安全，但万一结果还是不或者不准确，是不是还得走到羊穿那一步？
我们还是决定先做无创DNA。想着这个毕竟没风险，抽妈妈的血就行，准确率也挺高的了，先看看结果再说。如果无创结果不那我们再考虑下一步，至少心里有个准备。
等待无创结果
接着就是去抽血做了无创DNA，然后又是漫长的等待。那段时间真的是熬过来的，比等唐筛结果还难熬。每天就是上网查各种信息，越查心里越没底。老公和家里人也一直安慰我，让我放宽心，但哪能那么容易。
差不多等了十来天，终于接到了医院的电话。
最终结果
电话里医生告诉我，无创DNA结果是低风险！ 宝宝的染色体没发现异常。那一刻，我真是长长地舒了一口气，眼泪一下子就流出来了，不过这回是高兴的、是放松的。那颗悬着的心，总算是放下了大半。
虽然医生说无创准确率很高了，但毕竟不是100%的确诊，可对于我们来说，这个结果已经足够让我们安心很多了。后面的产检，我们也都更加认真对待。
整个过程真是挺折腾人的，情绪跟过山车似的。但好在结果是好的。给同样经历的姐妹提个醒，碰上唐筛高风险这事儿，先别自己吓自己，也别慌，一步步跟着医生的建议来，现在的医学技术还是挺发达的，总会有办法确认清楚的。稳住心态最重要！
